Какова Рамка считывания?

 

Рамка считывания - последовательность генетической информации, которая содержит данные, которые могут использоваться, чтобы закодировать аминокислоты, которые могут быть объединены в цепях полипептида, чтобы создать белки. Рамки считывания найдены и в ДНК и в РНК. Исследователи могут изучить рамки считывания, чтобы узнать больше об определенных генах и о процессах, которые могут вмешаться с экспрессией гена.

В случае ДНК, ДНК содержит наборы нуклеотидов, известных как триплеты или кодоны. Каждый кодон может быть расшифрован РНК в другой триплет, и в свою очередь переведен на аминокислоту. Эта система используется каждым живым организмом на Земле, чтобы закодировать генетическую информацию. Геном организма, полная совокупность генетической информации, которую это содержит, содержит инструкции для всего от того, сколько конечностей, чтобы вырасти в utero, в случае млекопитающих, к проектам, которые могут использоваться, чтобы заменить клетки, как они умирают.

рамка считывания раздел ДНК или РНК, которая содержит указания для того, чтобы сделать нативный белок. В ДНК есть шесть потенциальных рамок считывания, потому что начало рамки считывания зависит от того, где каждый начинает читать, и ДНК является двухцепочечной. С РНК есть три потенциальных рамки считывания. Важно идентифицировать правильную стартовую точку, поскольку иначе рамка считывания расшифрует и переведет как тарабарщина. Смотря на рамку считывания, исследователь может видеть, какой белок, как предполагается, закодирован группой кодонов.

Как можно было бы предположить, вставляя или удаление кодонов представляют проблему. Так же, как каждый становится смущенным, читая книгу со страницей, дергавшей или случайный вставленный параграф, отжимание генетической информации становится запутанным, когда рамка считывания изменена. В результате ген, возможно, не выражает как ожидалось, и люди могут разработать врожденные нештатные функционирования. Это - один путь, которым люди могут испытать генетические нештатные функционирования.

В открытой рамке считывания, очистите начало, и терминирующие кодоны могут быть идентифицированы. Открытая рамка считывания может содержать полный ген, или накладывающиеся гены; генетический код не всегда столь же опрятен, как можно было бы вообразить. Фактически, генетический код содержит многое из того, что известно как некодирование ДНК, означая, что ДНК, кажется, не служит функции с точки зрения экспрессии гена. Некодирование ДНК может содержать интересную информацию о генетическом наследовании разновидности, и может служить другим функциям, которые будут обнаружены в течение долгого времени, поскольку исследователи узнают больше о геноме.

 

 

 

 

[<< Назад ] [Вперед >> ]

 

 

Используются технологии uCoz